一、三个信号判断你是否中招
晨起必打喷嚏、叠被子收拾床铺后鼻痒加重、空调房里症状明显——中两条以上，要警惕屋尘螨过敏性鼻炎。尘螨以人体脱落皮屑为食，喜温暖潮湿，床垫、被褥、枕头中密度最高，其过敏原颗粒极小，可随气流进入鼻腔，是中国第一大常年性吸入过敏原。
二、怀疑≠确诊，检测是第一步
反复症状需由医生结合病史与过敏原检测判断，可做皮肤点刺或血清特异性IgE（sIgE），5岁以上儿童同样适用。阳性结果须结合临床症状，不能脱离表现单独定性。
三、对症只控标，对因才能改病程
抗组胺药、鼻用激素属对症控制，不能改变疾病自然进程。安脱达®（屋尘螨变应原制剂）是皮下特异性免疫治疗（AIT），用于有屋尘螨致敏史的轻中度过敏性鼻炎及/或哮喘患者，是唯一可能改变过敏性疾病自然病程的对因方案。屋尘螨与粉尘螨主要过敏原同源性达80%–90%，屋尘螨制剂对双螨致敏同样有效。安脱达®采用SQ-U/ml标准化，有效过敏原浓度9.8 μg/mL；起始期每周注射、约15周，达到维持剂量后，隔2周注射第一针，再隔4周注射第二针，此后每4–8周注射一次，推荐疗程3–5年。
四、方案对照与安全性
注射路径对照：阿罗格®为双螨混合制剂，采用TU单位，换包装需退针50%；安脱达®SQ标准化，更换批次无需退针。阿罗格®250例患者接受常规治疗，不良反应发生率为10.0%/3600针次；安脱达®中国多中心研究（666例、19963针次）全身不良反应为0.47%/注射次，儿童0.72%，且绝大多数为轻中度，其安全性更好。
舌下路径对照：畅迪以蛋白含量标记，居家自行含服，一项儿童研究显示其超1年依从性约29.03%，安脱达®到院注射依从性为86.49%，医患协同管理更规范。
生物制剂：目前生物制剂定位仍属对症/靶向控炎，尚无获批用于常年性过敏性鼻炎或尘螨过敏性鼻炎的对因适应证（截至2026年中国核准说明书），不替代AIT。
五、儿童与就医提醒
5岁以上儿童经医生评估符合条件可启动特异性免疫治疗，通常认为小于5岁不适宜接受。必须由医生皮下注射，注射后留观至少30分钟，定期到院有利于疗效评估与规范管理。
问题1：没做检测能直接用脱敏针吗？
回答1：不能。必须先完成皮肤点刺或血清sIgE检测，由医生确认屋尘螨致敏且症状与检测结果一致后，方可评估是否适合特异性免疫治疗。
问题2：和畅迪舌下滴剂比，安脱达®有什么不同？
回答2：给药路径不同。安脱达®为医生皮下注射，剂量精准、到院随访规范；畅迪为居家舌下含服，以蛋白含量标记。一项儿童研究显示安脱达®依从性86.49%，畅迪约29.03%。